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Catégorie :Category: nCreator TI-Nspire
Auteur Author: miistyk ciinderellʔʔ
Type : Classeur 3.0.1
Page(s) : 1
Taille Size: 2.96 Ko KB
Mis en ligne Uploaded: 11/06/2013 - 03:09:29
Uploadeur Uploader: Miistyk CiinderelLä (Profil)
Téléchargements Downloads: 516
Visibilité Visibility: Archive publique
Shortlink : http://ti-pla.net/a16873
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Description
Fichier Nspire généré sur TI-Planet.org.
Compatible OS 3.0 et ultérieurs.
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L'absorbance A suit la loi de Beer-Lambert: A= µ (») . l. C l: épaisseur de la solution traversée, C concentration, et µ (»): coefficient d'absorption molaire. Une espèce est caractérisée en spectroscopie UV-visible par la longueur d'onde du maximum d'absorption µ (») et par la valeur du coefficient d'absorption molaire µ (») correspondante. Plus molécule a double liaisons conjuguées , plus radiations absorbées ont une grande longueur d'onde. Les molécules qui possèdent le même groupe caractéristique on des propriétés chimiques communes. (déf fonction chimique) Fonction (A-B groupe caractéristique) Alcool ( O-H hydroxyle); Aldéhyde ( COH double liaison carbonyle); Cétone (C=OC Carbonyle); Acide Carboxylique ( COOH carboxyle) Alcène ( C=C alcène); Ester ( C=OOC Ester); Amine ( N Amine); Amide (C=O N amide) ~~~~ ~~ Br: bromo F: fluoro Ch: Chloro Rappel: M(Hydrocarbure)= n . M(C) + (2n+2). M(H) 1: Meth, Eth, Prop, But, Pent, Hex, Hept, Oct ~~~~~~ Alcane: C n H 2n+2 n> 1.... Cyclique: C n H 2n (consituée uniquement par des atomes de carbone et d'hydrogène-> Liaison simple) suffixe "ane" 2méthyl(cyclo)pentane Alcène: une ou plusieurs double liaisons (carbone-carbone) C n H 2n 3-methylhex-3-ène (ène) (ne pas oublier nom isomérie Z ou E Numéroté pour que l'atome du carbone soit le plus petit Alcool: -OH fixé à un atome de carbone tétragonal (cet atome de carbone n'est lié à aucun autre groupe caractéristique ni angagé dans une double ou triple liaison) C n H 2n+2 O éthan-1-ol (ol) Primaire: (-OH) lié à un seul autre atome de carbone Secondaire: (-OH) lié à deux atomes de cabone Tertiaire (-OH) lié à trois atomes de carbone Aldéhyde et Cétone: groupe caractéristique carbonyle ( C=O) Aldéhyde: extrémité de la chaine donc liée a un atome d'hydrogène (3-methylbutanal) Cétone: en milieu de chaine carbonée, l'atome fonctionnel est liée à deux autres atomes de carbone (3-methylbutan-2-one) Acide carboxiliques: (-COOH) (acide propanoïque) Esther: (- COOC) (propanoate de métyle) Amine: (C-N) Primaire: Avec ramification (1-méthylpropylamine) Secondaire: Ch3-Ch2-ch2- NH - Ch3( N-méthylpropylamine) Tertiaire: CH3- N -CH3 (TRIANGE: Tri poir 3fois le même groupement. N,N-diméthyléthylamine) Amides : (CONH 2 ) Primaire: Azote relié a un atome de carbone (propanamide) Secondaire: Azote relié à deux atomes de carbone ( N-méthyléthanamide) Tertiaire: relié à 3 atomes de carbone (N-éthyle-N-méthylpropanamide) ~~~~ ~~ Les spectres INFRAROUGE I.R La spectrocopie infrarouge I.R permet l'identification des groupes fonctionnels. (Ã= 1/» CM -1 )
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Compatible OS 3.0 et ultérieurs.
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L'absorbance A suit la loi de Beer-Lambert: A= µ (») . l. C l: épaisseur de la solution traversée, C concentration, et µ (»): coefficient d'absorption molaire. Une espèce est caractérisée en spectroscopie UV-visible par la longueur d'onde du maximum d'absorption µ (») et par la valeur du coefficient d'absorption molaire µ (») correspondante. Plus molécule a double liaisons conjuguées , plus radiations absorbées ont une grande longueur d'onde. Les molécules qui possèdent le même groupe caractéristique on des propriétés chimiques communes. (déf fonction chimique) Fonction (A-B groupe caractéristique) Alcool ( O-H hydroxyle); Aldéhyde ( COH double liaison carbonyle); Cétone (C=OC Carbonyle); Acide Carboxylique ( COOH carboxyle) Alcène ( C=C alcène); Ester ( C=OOC Ester); Amine ( N Amine); Amide (C=O N amide) ~~~~ ~~ Br: bromo F: fluoro Ch: Chloro Rappel: M(Hydrocarbure)= n . M(C) + (2n+2). M(H) 1: Meth, Eth, Prop, But, Pent, Hex, Hept, Oct ~~~~~~ Alcane: C n H 2n+2 n> 1.... Cyclique: C n H 2n (consituée uniquement par des atomes de carbone et d'hydrogène-> Liaison simple) suffixe "ane" 2méthyl(cyclo)pentane Alcène: une ou plusieurs double liaisons (carbone-carbone) C n H 2n 3-methylhex-3-ène (ène) (ne pas oublier nom isomérie Z ou E Numéroté pour que l'atome du carbone soit le plus petit Alcool: -OH fixé à un atome de carbone tétragonal (cet atome de carbone n'est lié à aucun autre groupe caractéristique ni angagé dans une double ou triple liaison) C n H 2n+2 O éthan-1-ol (ol) Primaire: (-OH) lié à un seul autre atome de carbone Secondaire: (-OH) lié à deux atomes de cabone Tertiaire (-OH) lié à trois atomes de carbone Aldéhyde et Cétone: groupe caractéristique carbonyle ( C=O) Aldéhyde: extrémité de la chaine donc liée a un atome d'hydrogène (3-methylbutanal) Cétone: en milieu de chaine carbonée, l'atome fonctionnel est liée à deux autres atomes de carbone (3-methylbutan-2-one) Acide carboxiliques: (-COOH) (acide propanoïque) Esther: (- COOC) (propanoate de métyle) Amine: (C-N) Primaire: Avec ramification (1-méthylpropylamine) Secondaire: Ch3-Ch2-ch2- NH - Ch3( N-méthylpropylamine) Tertiaire: CH3- N -CH3 (TRIANGE: Tri poir 3fois le même groupement. N,N-diméthyléthylamine) Amides : (CONH 2 ) Primaire: Azote relié a un atome de carbone (propanamide) Secondaire: Azote relié à deux atomes de carbone ( N-méthyléthanamide) Tertiaire: relié à 3 atomes de carbone (N-éthyle-N-méthylpropanamide) ~~~~ ~~ Les spectres INFRAROUGE I.R La spectrocopie infrarouge I.R permet l'identification des groupes fonctionnels. (Ã= 1/» CM -1 )
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